1.照明源不同。電鏡所用的照明源是電子槍發(fā)出的電子流，而光鏡的照明源是可見光（日光或燈光），由于電子流的波長遠短于光波波長，故電鏡的放大及分辨率顯著地高于光鏡。
2.透鏡不同。電鏡中起放大作用的物鏡是電磁透鏡（能在*部位產(chǎn)生磁場的環(huán)形電磁線圈），而光鏡的物鏡則是玻璃磨制而成的光學(xué)透鏡。電鏡中的電磁透鏡共有三組，分別與光鏡中聚光鏡、物鏡和目鏡的功能相當(dāng)。
3.成像原理不同。在電鏡中，作用于被檢樣品的電子束經(jīng)電磁透鏡放大后打到熒光屏上成像或作用于感光膠片成像。其電子濃淡的差別產(chǎn)生的機理是，電子束作用于被檢樣品時，入射電子與物質(zhì)的原子發(fā)生碰撞產(chǎn)生散射，由于樣品不同部位對電子有不同散射度，故樣品電子像以濃淡呈現(xiàn)。而光鏡中樣品的物像以亮度差呈現(xiàn)，它是由被檢樣品的不同結(jié)構(gòu)吸收光線多少的不同所造成的。
4.所用標(biāo)本制備方式不同，電鏡觀察所用組織細胞標(biāo)本的制備程序較復(fù)雜，技術(shù)難度和費用都較高，在取材、固定、脫水和包埋等環(huán)節(jié)上需要特殊的試劑和操作，zui后還需將包埋好的組織塊放人超薄切片機切成50～100nm厚的超薄標(biāo)本片。而光鏡觀察的標(biāo)本則一般置于載玻片上，如普通組織切片標(biāo)本、細胞涂片標(biāo)本、組織壓片標(biāo)本和細胞滴片標(biāo)本等。
光學(xué)顯微鏡的分辨率與光波的波長有關(guān)。對于接近和小于光波波長的物體，光學(xué)顯微鏡就無能為力了。電子運動的波長比光波波長短的多，就可以看到更細小的物體。光學(xué)顯微鏡是由一組光學(xué)鏡頭組成的放大成像系統(tǒng)，而電子顯微鏡由電子流代替可見光，由磁場代替透鏡，讓電子的運動代替光子，這樣就可以看到比光學(xué)系統(tǒng)能看到的更小的物體。深圳市瑞 騰儀器設(shè)備租賃有限公司是專業(yè)從事MINI-SEM的銷售工作，公司與廠家達成密切合作，在中國區(qū)域為廣大企事業(yè)單位提供的臺式掃描電鏡，詳情可以咨詢周利軍